Ellagic acid는 추출 비율이 아닌 분석 사양에 따라 구매되며, 그 단 하나의 차이로 인해 견적 작성, 테스트 및 승인 방법이 달라집니다. 10:1 식물 추출물이 명시된 공정에 대해 질량으로 압축되는 경우, 분석된 성분은 지정된 분석 방법으로 얻은 측정된 함량 수치에 대해 수축됩니다. 따라서 방법, 기초 및 배치 인증서가 대부분의 상업적 중량을 가집니다. 이 가이드는 조달, 제품 개발 및 품질 팀을 위한 것입니다. 이 가이드는 이 범주에 사용되는 사양 언어를 분리하고, 소스 자료 및 추출 경로를 다루고, 요구할 가치가 있는 매개변수 및 문서를 설정하고, 애플리케이션에 등급을 일치시킵니다.
엘라직산(Ellagic Acid): 비율 추출물이 아닌 분석 표준 성분
식물성 성분 전반에 걸쳐 세 가지 사양 언어가 사용되며 서로 바꿔 사용할 수 없습니다. 문의의 첫 번째 줄에서 카테고리를 올바르게 지정하는 것이 나머지 비교를 의미 있게 만듭니다.
분석 사양이 10:1 비율 주장과 어떻게 다른지
- 10:1, 20:1 - 비율은 완성된 추출물의 한 부분을 생산하는 원료의 양을 나타냅니다. 이는 공정과 물질 수지에 대한 설명이며 개별 화합물의 수준에 대한 정보는 포함하지 않습니다. 분석 사양은 반대 방향으로 작동합니다. 즉, 정의된 화합물 또는 화합물 클래스에 대한 함량 수치를 수정하고 이를 측정할 수 있는 분석 방법이 필요합니다. 공급업체는 비율을 일정하게 유지하면서 함량이 다양한 물질을 계속 제공할 수 있으며, 비율이 이동하는 동안 분석을 일정하게 유지할 수 있습니다. 두 줄은 서로 다른 질문에 대답하므로 브리핑에서는 어느 것이 수락을 결정하는지 명시해야 합니다.
90%와 같은 등급 읽기 - 구매자에게 무엇을 말하고 무엇을 말하지 않는지
등급 번호는 내용 선언이며 그 뒤에 있는 세 가지 요소, 즉 등급 번호를 표현하는 기준, 측정하는 데 사용된 방법, 배치를 테스트한 샘플링 계획만큼만 강력합니다. 완성된 사양이 아닌 일련의 질문의 시작으로 읽으십시오. 수치가 건조 기준인지, 추출물을 기준으로 하는지, 최종 분말을 혼합하여 기준으로 하는지, 어떤 방법으로 생산하는지, 매 로트별로 측정한 것인지 아니면 적격성 평가에서 한 번 정립한 것인지 물어보세요. 우리 자신의엘라그산 분말페이지는 식물 소스 및 테스트 방법과 함께 90% 함량 등급을 선언합니다. 이는 찾아야 할 선언의 모양이며, 바인딩되는 값은 귀하가 받는 로트에 대한 인증서에 있는 값입니다.
| 재료 | 사양이 수정하는 사항 | 합격 여부는 어떻게 결정되나요? | 어디에 맞는지 |
|---|---|---|---|
| 분석 표준화된 성분 | 분석 방법에 따른 정의된 화합물의 함량 그림 | 배치 인증서에 표시된 값 및 방법에 대해 | 지원해야 할 선언된 콘텐츠와 재현 가능한 입력의 필요성이 포함된 브리핑 |
| 비율 추출(예: 10:1) | 원료 대 추출물의 비율과 그 과정 | 명시된 비율과 귀하가 추가하는 모든 콘텐츠 매개변수에 대해 | 프로세스 기반이 합의되고 내용이 부차적인 개요 |
| 전체 과일 분말 | 원료, 제분 및 위생 매개변수의 식별 | 식물의 정체성, 메쉬, 수분 및 오염 물질 제한에 반대 | 더 높은 포함률로 전체 매트릭스를 원하는 브리프 |
세 가지 제품의 가격과 테스트는 서로 다르며, 한 제품에 대해 작성된 사양이 다른 제품에 이전되지 않습니다. 문의사항에 카테고리, 신고 내용, 방법을 명시하고 공급업체에게 세 가지 모두에 대한 확인을 서면으로 다시 요청하세요.
원료 및 추출 경로: 석류가 좋은 이유
두 가지 변수는 다른 것보다 사양을 더 자주 변경합니다. 즉, 분자의 출처와 원자재에서 분자가 추출되는 방식입니다. 둘 다 사양의 의미를 변경하기 때문에 둘 다 문의에 속합니다.
Punica granatum상업적 소스로
상업용 재료는 일반적으로 합성 경로가 아닌 식물 공급원에 대해 신고되며, 이 성분의 경우 무역 문서에 가장 자주 언급되는 공급원은 석류입니다. 출처를 선언하는 것은 형식적이지 않습니다. 함량, 동반 화합물 및 추출물의 경제성은 모두 원재료를 따르므로 출처를 명명하는 사양은 화합물만 명명하는 사양보다 감사하기가 더 쉽습니다. 신고된 라틴어 이름과 사용된 식물 부분을 요청하고 이를 배송 인증서와 비교하십시오.
용매 추출 및 잔류 용매 질문에 대한 의미
추출 유형은 제조 세부 사항이 아닌 사양의 일부입니다. 용제 경로를 명시해야 하며, 용제를 사용하는 경우 구매자는 명시된 방법으로 잔류 용제 데이터를 요청해야 합니다. 허용 가능한 한도는 공급업체가 아닌 대상 시장에서 설정하기 때문입니다. 이는 또한 원자재가 경제성과 연결되는 지점이기도 합니다. 자연 발생 함량이 낮은 재료는 완성된 추출물 1kg당 더 많은 투입량과 더 많은 처리가 필요합니다. 브리핑에서 베리 유래 색소 성분도 다루고 있지만,라즈베리 추출물가이드는 동일한 소싱 결정의 비율 추출 측면을 통해 작업합니다.
사양 체크리스트: 분석 방법, 입자 크기 및 문서
일반 검증 계층(비즈니스 범위, 인증서 범위, COA 판독 및 샘플 자격)은 다음 노트에서 다룹니다.식물 추출물 공급업체 확인. 엘라그산 공급업체 또는 엘라그산 제조업체를 비교할 때 다음과 같이 비교하십시오. 킬로그램당 가격은 신고된 함량, 기초 및 분석 방법이 동일할 때만 의미가 있습니다.
HPLC와 테스트 방법을 명시해야 하는 이유
크로마토그래피 방법은 식물 매트릭스에서 정의된 화합물을 정량화하기 위한 작업 표준이며 이 방법은 숫자 자체만큼 사양의 일부입니다. 추출 절차, 기준 표준 또는 검출 파장이 다를 경우 두 실험실에서 동일한 로트에 대해 서로 다른 값을 반환할 수 있으므로 방법이 없는 함량 수치는 무엇과도 비교할 수 없습니다. 방법은 서면으로 문의하시고, 일반증명서에도 동일한 방법이 사용되는지 확인하시기 바랍니다.
메쉬, 외관, 수분 - 가정하기보다 요구할 사항
물리적 매개변수는 재료가 라인에서 작동하는지 여부를 결정합니다. 메쉬 또는 입자 크기 분포는 혼합 균일성과 흐름을 제어합니다. 색상이나 형태의 변화는 프로세스가 변경되었음을 알리기 때문에 외관은 사양에 속합니다. 습기와 재는 굳어지는 현상과 유통기한 변동을 유발합니다. 이들 중 어느 것도 제품 설명에서 추론되어서는 안 됩니다. 값, 허용 오차 및 테스트 방법을 요청하십시오.
배치 COA에 속하는 것
사용 가능한 인증서에는 배치, 등급, 신고된 함량 값과 방법, 수분, 회분, 지정된 입자 크기, 오염 물질 결과, 식물 공급원 및 운반체가 명시되어 있습니다. 또한 한 번 측정된 매개변수는 제어된 매개변수가 아니기 때문에 일상적인 테스트와 적격성 평가 테스트를 구별해야 합니다.
대량 포장, 보관 및 안정성
등급이 결정되면 구매는 포장과 서류작업을 통해 이루어지며, 주문 후보다는 구매 전 두 가지 모두를 정산하는 것이 좋습니다.
- 포장.식품 등급 내부 라이너가 있는 섬유 드럼 또는 상자는 분말 등급의 표준 구성입니다. 관례에 따르지 말고 라이너와 순중량을 순서대로 명시하십시오.
- 저장.서늘하고 건조하며 빛으로부터 보호되며, 분배 작업 사이에 용기를 닫아 둡니다. 분석된 식물 분말은 일반적으로 흡습성이 있으며 습한 충전실에서 수분이 흡수되면 창고 조건보다 사양을 벗어난 결과가 더 많이 발생합니다.
- 유통 기한.온도, 습도, 차광, 포장 등 명시된 유통기한이 무엇인지 물어보고 자신의 보관 상태와 비교하여 확인하십시오.
- 서류.정확한 등급에 대한 사양 시트, 명시된 방법이 포함된 배치 COA, 안전 데이터 시트, 원산지 및 생산 현장, 목적지 시장에서 요구하는 설명. 통관 분류는 구성, 형식, 도착지에 따라 다르므로 신고서에 브로커가 적용한 코드를 확인하세요.
응용 분야 및 등급 맞춤
등급 적합성은 자료를 서로 순위를 매기기보다는 사양 언어를 요약에 일치시키는 문제입니다. 실질적인 점검은 모든 경우에 동일합니다. 즉, 신고된 등급, 등급이 표현되는 근거, 대상 시장에서 해당 재료를 의도된 용도로 허용하는지 여부를 확인합니다. 특정 응용 분야에 대한 적합성은 공급업체가 아닌 해당 시장 당국과 자체 규제 검토에 따라 결정됩니다.
- 건조 블렌드, 캡슐 및 정제.입자 크기, 부피 밀도 및 흐름이 결정됩니다. 프로덕션에서 실행할 메시를 확인하고 해당 메시에 대한 샘플을 요청하십시오.
- 음료 및 액체 시스템.완성된 베이스의 용해도, 투명도 및 pH 거동이 적합성을 결정하며, 해당 거동은 사양서에서 추론하기보다는 자체 시스템에서 측정해야 합니다.
- 선언된 내용이 포함된 브리핑입니다.결정 항목은 표준화 기반, 분석 방법 및 그 뒤에 있는 문서입니다. 완제품에 대한 모든 주장은 목적지 시장의 규칙에 따라 규율되며 브랜드 소유자가 이를 입증해야 합니다.
- 더 넓은 포뮬러 안에 들어있는 브리프.이 성분이 복합 성분 제품의 한 구성 요소인 경우 소싱 논리는 더 넓은 플랫폼을 따릅니다. 우리의 개요기능성 식품 성분 소싱해당 레이어를 덮습니다.
FAQ
엘라그산은 유로리틴 A와 동일합니까?
아니요. 둘은 서로 다른 물질이며, 그 구별은 상업적으로나 기술적으로 중요합니다. 하나는 식물 추출물에 나타나는 식물 유래 화합물이고 다른 하나는 하류에서 형성된 대사 산물입니다. 하나에 대해 작성된 사양, 인증서 또는 견적이 다른 하나를 설명하지 않으므로 신고서에 구매하려는 물질의 이름이 명시되어 있는지 확인하십시오.
90%라는 성적은 실제로 무엇을 의미하며, 어떻게 검증되나요?
특정 화합물에 대한 신고된 함량 수치입니다. 표현된 근거, 이를 얻기 위해 사용된 분석 방법 및 배치 결과가 포함된 대표적인 크로마토그램을 요청하여 이를 확인하십시오. 그런 다음 귀하가 받은 로트에 대한 분석 증명서의 값을 확인하십시오. 왜냐하면 이것이 구속력 있는 수치이기 때문입니다.
어떤 원료에서 추출되며, 원료에 따라 규격이 바뀌나요?
상업용 재료는 일반적으로 식물 출처에 대해 신고되며 사용된 라틴어 이름과 식물 부분은 사양에 속합니다. 콘텐츠와 그에 수반되는 화합물은 원재료를 따르기 때문에 소스는 재료에 영향을 미치므로 소스 이름을 지정하는 사양은 감사하기가 더 쉽습니다.
엘라그산 공급업체나 제조업체에 무엇을 요청해야 합니까?
정확한 등급에 대한 사양 시트, 분석 방법과 함께 신고된 함량 값, 서로 비교할 수 있는 여러 최근 배치 인증서, 메쉬 및 수분을 포함한 물리적 매개변수, 오염물질 결과, 원산지 및 생산 현장. 그런 다음 구매하려는 등급의 샘플로 자격을 얻으십시오.
배송물에는 어떤 문서가 포함되며, 신고된 등급이 해당 문서에 영향을 줍니까?
사양서, 명시된 방법이 포함된 배치별 분석 인증서, 안전보건자료, 대상 시장에서 요구하는 알레르겐, GMO 및 원산지 명세서. 선언된 등급은 인증서의 내용을 변경합니다. 즉, 콘텐츠 선언에는 해당 방법이 함께 인쇄되어야 하지만 문서 세트 자체는 변경되지 않습니다.
사양 및 샘플 요청
엘라그산 등급, 신고된 함량 기준 및 용도를 알려주시면 귀하의 평가를 위해 사양서, 배치 문서 및 샘플을 보내드립니다. 테스트를 위한 소량의 초기 수량을 지원합니다. MOQ는 고정 수치로 게시되지 않고 프로젝트별로 설정됩니다.
이메일:liu@wellgreenxa.com｜ 전화/WhatsApp:+86-19890982054｜ 보통 24시간 이내에 답변을 드립니다.
귀하의 프로젝트에 원자재가 아닌 완성된 형식이 필요한 경우,OEM 및 맞춤형 제조서비스에는 제제화 및 포장이 포함됩니다.
출처
- 미국 약전 - 식이 보충제 및 약초: 식물 성분을 지정하고 확인하는 데 사용되는 개요서, 일반 장 및 참조 표준입니다. https://www.usp.org/dietary-supplements
- AOAC INTERNATIONAL - 식품 및 식이 보충제 테스트를 위한 분석 방법, 방법 검증 지침 및 숙련도 테스트 프로그램. https://www.aoac.org/
- 유럽 위원회 - 식품 보충제: EU 시장에 출시되는 보충제 제품에 적용되는 허용 목록 및 통지 방식을 포함하여 Directive 2002/46/EC에 따른 조화된 EU 규칙입니다. https://food.ec.europa.eu/food-safety/labelling-and-nutrition/food-supplements_en
