허브 추출물 분말 소싱은 카탈로그 조회가 아닌 사양 연습입니다. 두 공급업체는 모두 "카모마일 추출물, 분말"을 인용하고 추출 비율, 운반체, 입자 크기 분포 및 수분 특성이 다른 재료를 제공할 수 있습니다. - 이러한 차이점은 나중에 중량 변화, 굳어짐 또는 더 이상 배치와 일치하지 않는 라벨 표시로 나타납니다. 이 가이드는 조달 팀, 제품 개발자, 보충제, 식품 및 음료 제조업체의 품질 엔지니어 등 이러한 변수를 정확히 파악해야 하는 구매자를 위해 작성되었습니다. 실제 재료가 무엇인지, 어떤 분말-형식 특성이 가치를 결정하는지, 분석 인증서 뒤의 사양 계층, 준비할 수입 문서, 공급업체 후보 목록 작성 방법을 다룹니다. 범위를 먼저 매핑하는 경우 다음으로 시작하세요.우리의 영양 보충제 성분 범위.
"허브 추출물 분말"이 실제로 의미하는 것
이 카테고리에서 흔히 발생하는 혼란은 분쇄된 식물과 실제 추출물의 차이입니다. 이것이 바로 허브 추출물과 분말의 비교가 자주 나타나는 이유입니다. 분쇄된 허브 분말은 건조된 식물을 분쇄한 것입니다. - 원재료의 전체 섬유질, 색상 및 다양성을 그대로 유지합니다. 추출물 분말은 추출, 농축 및 건조의 결과물로, 일반적으로 마커 화합물로 표준화되거나 추출 비율로 판매됩니다. 그들은 공식에서 다르게 행동하며 다른 조건으로 구매됩니다.
- 추출비율완성된 추출물 단위당 생약초가 얼마나 들어가는지 설명하고 특정 화합물의 농도에 대해서는 언급하지 않습니다.
- 표준화선언된 내용에 마커 화합물을 고정하여 재현 가능한 라벨 표시를 가능하게 하고 일반적으로 비용이 더 많이 듭니다.
- 캐리어 및 건조 경로- 말토덱스트린, 아라비아 검, 실리카 또는 분무 건조 베이스 -는 흐름, 용해도 및 계량된 물질의 활성 정도를 결정합니다.
그렇기 때문에 "한약재추출물분말"은 하나의 소재라기 보다는 구매 카테고리에 속합니다. 사양에는 비율이나 마커, 캐리어 및 분말 특성이 포함되어야 하며, 그렇지 않으면 견적을 비교할 수 없습니다.
가치를 결정하는 파우더 형식 사양
이 범주에 속하는 대부분의 분쟁은 기록되지 않은 분말 특성으로 거슬러 올라갑니다. 고칠 가치가 있는 것은 다음과 같습니다:
- 입자 크기 및 메쉬.밀링과 체질로 조종됩니다. 이는 혼합 균일성, 분진 및 용해 거동을 제어하며 - 방법과 함께 인용되어야 합니다. "80 메시"는 공급업체마다 다른 것을 의미하기 때문입니다. 비슷한 분말-등급의 예는 다음과 같습니다.아스타잔틴 분말 벌크.
- 유동성 및 벌크 밀도.충전재, 향 주머니 라인 또는 블렌더가 속도에 맞게 작동하는지, 충전 중량이 유지되는지 여부를 결정하십시오.
- 습윤성 및 용해도.빠른-습윤성 분말과 흡습성 분말은 동일한 분석에서도 스틱 팩 내에서 매우 다르게 반응합니다.
- 수분 및 수분 활동.굳어짐, 점착 및 유통기한 변동-의 매개변수이자 습한 계절에 재료가 도착했는지 확인하는 첫 번째 요소입니다.
- 캐리어 및 희석.드럼의 활성 정도, 성분 표시 방법, 등급이 목표 복용량에 적합한지 여부를 결정합니다.
분석 그림에서 추론하기보다는 사양 시트에서 이를 요청하십시오. 분석 결과가 우수하고 입자 크기 분포가 좋지 않은 추출물은 여전히 문제가 되고 있습니다.
분석에서 COA까지: 사양 계층
아래 표에는 두 개의 견적을 비교할 수 있는 사양 항목과 각각에 대해 무엇을 요청할 것인지가 나와 있습니다. 값은 자체 개발 및 품질 팀에 속하며 배치 분석 인증서에서 확인되어야 합니다.
| 사양항목 | 그것이 결정하는 것 | 무엇을 요청할 것인가 |
|---|---|---|
| 마커 화합물 함량 | 라벨 청구 및 구축해야 하는 초과분 | 함량, 분석 방법 및 대표 크로마토그램 -은 백분율로만 표시되지 않습니다. |
| 추출비율 | 등급이 그런 방식으로 판매되는 원자재 등가성 | 명시된 비율과 그 확인 방법 |
| 담체 및 희석제 | 완성된 라벨의 흐름, 용해도 및 선언 | 보인자 식별, 비율 및 알레르기 유발 물질 상태 |
| 입자 크기 분포 | 균일성 혼합, 분진 및 용해 | 단일 메쉬 도형이 아닌 방법을 사용한 분포 |
| 수분 및 수분 활성 | 굳어짐, 달라붙음 및 유통기한-거동 | 가정된 가치와 포장 및 보관 조건 |
| 오염물질 제한 | 시장 접근 및 출시 테스트 | 대상 시장에 대한 중금속, 농약 잔류물, 잔류 용매 및 미생물학 |
단일 성분 페이지에서 이 레이어가 어떻게 보이는지에 대한 실제 예는 다음과 같습니다.유기농 말차 분말; 필드는 범위 전체에서 동일하며 값은 항상 일괄적으로 확인되어야 합니다.
수입 문서, HS 코드 및-배송 전 확인
수입 서류 작업은 기술적으로 건전한 사양이 통관 현실을 충족시키는 부분이므로 주문 후보다는 주문 전에 준비하는 것이 좋습니다. 허브 추출물 분말 HS 코드 - 또는 중개인이 적용하는 식물 추출물 분말 HS 코드 -에 대한 세관 분류는 구성, 물리적 형태 및 목적지 시장에 따라 다르므로 이전 배송에서 가정하기보다는 특정 제품 및 신고된 용도에 대해 통관 중개업자에게 확인을 받아야 합니다.
- 상업 송장 및 포장 목록신고된 제품 이름 및 형식과 일치합니다.
- 사양 시트 및 배치 COA배송된 로트의 경우 방법이 명시되어 있습니다.
- 안전보건자료, 시장에서 요구하는 알레르기 항원, GMO 및 BSE/TSE 문구도 포함됩니다.
- 원산지 및 생산지세부 정보 및 목적지에서 요구하는 원산지 증명서.
- 유기농, 할랄 또는 코셔 인증서실제로 보유하고 있는 제품에 대해서만 범위를 확인했습니다.
배송 전에 COA의 로트 번호가 포장의 로트와 일치하는지, 신고된 양식이 국경 신고서와 일치하는지, 보관 및 배송 조건이 운송 중인 자재를 보호하는지 확인하세요.
공급자를 최종 후보로 선정하는 방법
일반 검증 레이어 - 비즈니스 범위, 인증서 범위, COA 판독, 샘플 자격 -은 당사에서 다룹니다.식물성 성분 공급업체 검증 체크리스트여기에는 변경되지 않고 적용됩니다. 세 가지 점검 사항은 분말 등급에 따라 다릅니다.
- 밀링 및 표준화를 관리하는 사람.허브 추출물 분말 공급업체를 평가할 때 추출, 표준화 및 입자 크기 감소가 한 공장에서 발생하는지 또는 하청업체 전체에서 발생하는지 확인하십시오. 대답은 귀하의 사양 중 실제로 하나의 품질 시스템에 포함되는 양을 결정합니다.
- 단순한 분석이 아닌 분말 데이터.정확한 등급의 최근 배치에 대한 입자 크기 분포, 부피 밀도 및 수분 데이터를 요청하고 비교하십시오. 이것이 바로 분말 공급업체가 차별화되는 부분입니다.
- 자신만의 프로세스로 샘플을 만들어보세요.구매하려는 등급을 요청한 다음 장비의 흐름, 분진 및 혼합 균일성을 측정하십시오. MOQ는 개별 프로젝트에 따라 설정되며 테스트 및 샘플 평가를 위한 소량의 초기 수량을 지원합니다.
Wellgreen은 2011년부터 혁신적인{0}}허브 추출물 제조업체로 cGMP, FSSC22000, ISO22000, ISO9001, HACCP, HALAL, KOSHER 및 Organic EOS&NOP 인증을 받았으며, 자체 추출 및 정제 라인을 갖춘 70,000m² 규모의 공장에서 영양, 식품 및 음료 분야에 제품을 공급하고 있습니다.
FAQ
허브추출물분말은 허브가루분말과 동일한가요?
아니요. 분쇄 허브 분말은 분쇄된 건조 식물이므로 생 식물의 전체 섬유질과 다양성을 전달합니다. 추출분말은 추출, 농축, 건조 과정을 거쳐 생산되며, 일반적으로 지표화합물로 표준화되거나 추출비율에 따라 판매됩니다. 그것들은 다르게 지정되고 가격이 책정되며 사용됩니다. - 추출물은 더 재현 가능한 라벨 표시를 제공하고, 분쇄된 허브는 활동 단위당 더 큰 운반체 질량을 제공합니다.
구매자가 지정해야 하는 추출 비율 또는 표준화된 마커 화합물 -은 무엇입니까?
라벨이 의존하는 라벨을 지정하세요. 표준화된 마커는 방어 가능하고 재현 가능한 주장을 제공하며 더 쉬운 혼합을 제공합니다. 추출 비율은 원자재의 등가성을 나타내지만 단일 화합물의 농도는 나타내지 않습니다. 많은 구매자가 두 가지를 모두 지정한 다음 배치 인증서에서 두 가지를 모두 확인합니다. 어느 쪽을 선택하든 분석 방법의 이름을 지정하십시오. 왜냐하면 서로 다른 방법으로 생성된 동일한 수치는 동일한 사양이 아니기 때문입니다.
대량 주문 전에 서면으로 수정해야 하는 분말 특성은 무엇입니까?
방법, 벌크 및 탭 밀도, 유동 거동, 습윤성 또는 용해 거동, 수분 및 수분 활성도 및 해당 비율에 따른 담체 정체성을 포함한 입자 크기 분포. 대상 시장에 대해 중금속, 살충제, 잔류 용매 및 미생물에 대한 오염 물질 제한을 추가하십시오. 이러한 속성은 자재가 귀하의 라인에서 실행되는지 여부를 결정하며 견적에서 가장 자주 제외되는 속성입니다.
허브 추출물 분말 배송 시 어떤 서류를 준비해야 합니까?
신고된 양식과 일치하는 상업 송장 및 포장 목록, 사양서, 명시된 방법이 포함된 배치-별 COA, 안전 보건 자료, 원산지 및 생산 현장 세부정보. 알레르기 유발 물질, GMO, BSE/TSE를 추가하고 해당하는 경우 실제로 이를 보유한 제품에 대해 유기농, 할랄 또는 코셔 인증서를 추가하세요. 세관 분류는 다른 배송에서 이월되는 것이 아니라 특정 제품 및 목적지에 대해 중개인을 통해 확인되어야 합니다.
벌크 전에 샘플을 사용하여 분말 형태의 적합성을 검증할 수 있습니까?
네, 이 카테고리에서는 일반적인 경로입니다. 정확한 등급을 요청한 다음 상업용 수량을 확정하기 전에 자신의 장비에서 흐름, 먼지 제거, 혼합 및 수분 검사를 실행하십시오. 테스트 및 평가를 위한 샘플 및 소량의 초기 수량을 지원하며 MOQ는 고정 수치로 게시되지 않고 프로젝트별로 설정됩니다.
귀하가 최종 후보로 등록한 등급에 관계없이 비율 또는 마커, 운송업체 및 분말 특성은 귀하의 두 번째 주문이 -에 대해 판단되는 것이므로 이메일이 아닌 사양에 기재하십시오.
사양 및 샘플 요청
식물, 등급 및 대상 용도를 알려주시면 평가를 위해 사양 시트, 배치 문서 및 샘플 계획을 보내드립니다.
이메일:liu@wellgreenxa.com
전화/WhatsApp:+86-19890982054
또는 아래 문의 양식을 사용하세요. - 보통 24시간 이내에 답변해 드립니다.
출처
- 미국 식품의약청 - Q1A(R2) 신규 원료의약품 및 제품의 안정성 시험(ICH 지침, 대부분의 공급업체가 안정성 프로토콜을 위해 사용하는 참조 프레임워크). https://www.fda.gov/regulatory-정보/검색-fda-지침-documents/q1ar2-안정성-테스트-신규-약물-물질-및 제품
- 미국 식품의약국(FDA) - 식이 보충제 성분 자원. https://www.fda.gov/food/dietary-보충제/정보-선택-식이-보충제-성분-및-기타-물질 선택
