Aiphanol의 구조적 특징은 스틸벤 또는 리그난의 메커니즘과 대조적으로 스틸벤 단위, 페닐 프로판 분획 및 디옥산 다리 사이의 협력을 통해 강력한 항혈관신생 활성을 제공합니다. VEGFR2 및 COX2를 각각 억제하는 약물 조합은 항혈관신생 요법의 동물 모델에서 효과적인 것으로 나타났습니다. 시험관내 VEGFR2의 억제는 주로 Aiphanol의 항혈관신생 기능에 기여하지만, 생체내 COX2의 동시 억제는 혈관신생 촉진 미세환경을 감소시켜 PGE2 및 VEGF의 수준을 재프로그래밍할 수 있습니다. 이 연구는 암 치료에서 잠재적인 항혈관신생 납 화합물로서 Aiphanol을 지지합니다.
Smilax Glabra Rhizome(SGR)으로 알려진 Sarsaparilla는 항종양 및 항염증 잠재력에 대해 광범위하게 연구되었지만 혈관신생에 대한 영향은 조사되지 않았습니다. 여기에서 이 연구는 Glabrous Greenbrier Rhizome PE가 일차 인간 제대 정맥 내피 세포(HUVEC)의 증식과 운동성을 억제한다는 것을 발견했습니다. 중요하게도, Tu Fu Ling은 혈관신생 분석에서 기저 및 성장 인자 자극 혈관신생을 억제했으며 이 효과는 용량 의존적이었습니다. 이 연구는 포르피라가 항혈관신생 능력을 가진 많은 화합물을 함유하고 있다는 점에 주목했습니다.
Aiphanes aculeate의 씨앗에서 원래 분리된 Aiphanol은 Glabrous Greenbrier Rhizome PE에서도 확인되었습니다. 현재까지 Aiphanol을 포함한 생물학적 효과는 거의 알려지지 않았습니다. Aiphanol은 쥐의 대동맥 고리 분석에서 혈관 신생을 억제하는 것으로 보고되었습니다. 그러나 종양 혈관 신생을 조절하는 메커니즘과 역할은 아직 결정되지 않았습니다.
이 연구는 자연적으로 발생하는 리그난인 Aiphanol이 VEGFR2와 COX2를 직접 표적으로 하고 억제하여 혈관 신생과 종양 성장을 차단할 수 있음을 보여줍니다. Aiphanol의 구조적 특징은 스틸벤 또는 리그난의 메커니즘과 대조적으로 스틸벤 단위, 페닐 프로판 분획 및 디옥산 다리 사이의 협력을 통해 강력한 항혈관신생 활성을 제공합니다. VEGFR2 및 COX2를 각각 억제하는 약물 조합은 항혈관신생 요법의 동물 모델에서 효과적인 것으로 나타났습니다.
시험관내 VEGFR2의 억제는 주로 Aiphanol의 항혈관신생 기능에 기여하지만, 생체내 COX2의 동시 억제는 혈관신생 촉진 미세환경을 감소시켜 PGE2 및 VEGF의 수준을 재프로그래밍할 수 있습니다. 이 연구는 암 치료에서 잠재적인 항혈관신생 납 화합물로서 Aiphanol을 지지합니다.
