유기농 허브 추출물을 구매하는 것은 실제로 한 번에 두 가지 구매를 의미합니다. 즉, 기술 자료와 감사를 통과해야 하는 보관망입니다. 기술적인 절반은 친숙한 - 비율 또는 마커 화합물, 담체, 수분, 오염물질처럼 보입니다. 유기농 절반은 구매자가 잡히는 곳입니다. 정품 인증서는 여전히 구매하는 등급, 인증서를 만든 사이트 또는 판매하는 시장을 포함할 수 없기 때문입니다. 이 가이드는 해당 체인을 문서화해야 하는 보충제, 식품 및 음료 제조업체의 조달 및 품질 팀을 위해 작성되었습니다. 사양에서 유기농이 실제로 의미하는 바, 인증 범위를 읽는 방법, 기존 사양 항목이 여전히 적용되는 방법, 수집할 추적성 문서 및 공급업체를 선정하는 방법을 다룹니다.
유기농 허브 추출물의 차이점
"유기농"과 "천연"은 동일한 주장이 아니며, 차이점은 문서에 있습니다. 자연은 재료의 원산지를 설명합니다. 유기농은 정의된 표준에 대해 공인 기관에 의해 검증된 인증된 생산 및 가공 시스템을 설명하며, 완성된 부지를 원래 토지와 다시 연결하는 종이 흔적을 제공합니다.
이는 구매자에게 세 가지 결과를 가져옵니다. 첫째, 소유권 주장은 분말의 속성이 아닙니다. - 체인 전체의 속성이므로 구매하기보다는 분실될 수 있습니다. 둘째, 유기농 규정은 물질의 분석이 무엇인지가 아니라 물질의 재배, 수확 및 가공 방법을 다루고 있습니다. 유기농 등급에는 여전히 기존 사양이 필요합니다. 셋째, 유기농 식물 추출물은 운영자와 제품이 실제로 인증된 범위 내에 있는 경우에만 인증이 가능합니다. 이것이 바로 "이것이 유기농인가요?"라는 질문에 대답하는 이유입니다. 항상 "인증서와 해당 범위를 보여주세요"입니다.
이것이 단일 성적 페이지에 어떻게 표시되는지에 대한 유용한 참조점은 다음과 같습니다.유기농 사자갈기 버섯 분말- 이름을 등급 라벨로 취급하고 이를 사용하기 전에 특정 제품의 인증 범위를 확인하세요.
구매자가 읽어야 할 인증 범위
유기농 인증은 하나의 문서가 아니고, 범위선이 중요한 부분입니다. 아래 표에는 각 문서에서 일반적으로 다루는 내용과 다루지 않는 내용이 나와 있습니다.
| 문서 또는 구성표 | 일반적으로 다루는 내용 | 다루지 않는 것 |
|---|---|---|
| 유기농 인증(EU 유기농 규정, EOS) | 인증받은 운영자가 신고한 범위 내에서 유기농 제품의 생산, 가공 및 라벨링 | 특정 추출물 등급(해당 제품 및 해당 가공 단계가 범위에 나열되지 않은 경우) |
| USDA 국립 유기농 프로그램 | 미국 시장에 출시된 제품에 대한 유기농 주장 | 해당 프로그램에 따라 인증되지 않은 제품 - 다른 제도의 인증서를 대체할 수 없습니다. |
| 거래증명서(TC) | 특정 로트와 인증된 운영자 간의 연결 | 기술적 품질, 분석 또는 오염물질 상태 |
| 할랄 또는 코셔 인증 | 종교적 식이 적합성 | 유기농이면 뭐든지 |
| 식품 안전 제도(FSSC 22000, ISO 22000) | 식품 안전 및 위생 관리 시스템 | 별도의 인증인 유기농 상태 |
두 가지 실용적인 습관이 따릅니다. 로고보다는 범위 설명을 읽고 어떤 처리 단계- 추출, 캐리어 추가, 밀링, 포장 -이 인증 범위 내에 있는지 문의하세요. 해당 범위를 벗어나 추가된 담체나 희석제는 완제품 등급을 앗아갈 수 있으며, 이것이 바로 유기농 주장이 공급업체가 아닌 제품별로 확인되어야 하는 이유입니다. 이 점검이 중요한 비교 등급은 다음과 같습니다.벌크 유기농 천연 모그로사이드 V 25 분말.
유기 추출물 지정
유기적 상태는 그 위에 놓인 기존 사양 -을 대체하지 않습니다. 두 가지를 모두 수정하고 배치 분석 인증서의 값을 확인합니다.
- 방법을 사용한 비율 또는 마커 내용.등급이 추출 비율로 판매되는지 아니면 표준화된 마커로 판매되는지 명시하고 그림 뒤에 분석 방법을 명시합니다.
- 캐리어 및 그 유기 상태.캐리어를 사용하는 경우에는 그 종류와 비율, 인증범위 이내인지를 확인한다.
- 수분 및 수분 활동.케이킹 및 유통기한-거동을 결정하는 매개변수입니다.
- 오염물질 제한.대상 시장에 대한 중금속, 잔류 농약, 잔류 용제 및 미생물학 -. 유기농 인증은 허용되는 입력에 자체 제한을 부과하므로 잔류 농약 테스트가 사양에 유지됩니다.
- 미생물학 및 포장.방출 테스트와 유통 기한이 가정하는 용기 마개 및 보관 조건.
유기농 등급에 이러한 필드가 어떻게 나타나는지에 대한 실제 예는 다음과 같습니다.유기농 우베 분말; 필드는 전체 범위에서 동일하며 값은 카탈로그 페이지에서 가져오는 대신 일괄적으로 확인되어야 합니다.
공급망 추적성 및 문서
추적성은 식품 안전 감사에서 실제로 테스트하는 유기농 허브 추출물 구매의 일부이므로 연말이 아닌 주문이 진행되는 동안 수집합니다.
- 운영자 인증서범위 설명, 인증 기관 및 유효 날짜를 포함합니다.
- 거래증명서배송된 로트의 수량과 제품을 인증된 운영자에게 연결합니다.
- 배치 COA 및 사양서동일한 로트에 대해 TC는 -을 참조합니다. 두 문서는 하나의 화물을 설명해야 합니다.
- 대량-수지 및 분리 기록추출, 혼합 및 포장을 통해 유기 물질과 일반 물질이 어떻게 분리되어 있는지 보여줍니다.
- 원산지 세부정보원시 식물의 경우, 목적지 시장에서 GMO, 알레르기 유발 물질 또는 방사선 조사 상태에 대해 요구하는 모든 설명을 제공합니다.
추적성 팩 테스트는 간단합니다. 완성된 로트 하나를 인증된 소스로 다시 추적하고 해당 소스에서 입력된 모든 로트로 전달할 수 있습니까? 어느 방향이든 위반되면 유기적 주장은 감사에서 방어될 수 없습니다.
공급자를 최종 후보로 선정하는 방법
일반 검증 레이어 - 비즈니스 범위, 인증서 범위, COA 판독, 샘플 자격 -은 여기에 변경되지 않고 적용됩니다. 세 가지 점검 사항은 유기농 공급에만 적용됩니다.
- 로고가 아닌 범위.유기농 허브 추출물 제조업체와 공급업체를 비교할 때 각 업체에 인증이 적용되는 제품과 가공 단계, 인증 기관이 누구인지 서면으로 명시하도록 요청하세요. 이에 대해 정확하게 대답할 수 없는 공급업체는 유기농 라벨을 지원할 준비가 되어 있지 않은 것입니다.
- 실제로 분리.추출, 건조, 혼합, 포장을 통해 유기농과 일반 로트가 어떻게 분리되는지 물어보고, 최근 유기농 로트에 대한 기록을 요청하세요. 분리는 하나의 과정이며 청구가 가장 자주 실패하는 곳입니다.
- 서류가 첨부된 샘플입니다.COA 및 해당 TC와 함께 샘플을 요청한 다음 시험을 계획하기 전에 세 가지가 동일한 로트를 설명하는지 확인하십시오. MOQ는 개별 프로젝트에 따라 설정되며 테스트 및 샘플 평가를 위한 소량의 초기 수량을 지원합니다.
Wellgreen은 2011년부터 혁신적인{0}}허브 추출물 제조업체로 cGMP, FSSC22000, ISO22000, ISO9001, HACCP, HALAL, KOSHER 및 Organic EOS&NOP 인증을 받았으며, 자체 추출 및 정제 라인을 갖춘 70,000m² 규모의 공장에서 영양, 식품 및 음료 분야에 제품을 공급하고 있습니다. 유기농 인증은 인증 범위 내에 있는 제품 및 가공 단계에 적용됩니다. - 인증서를 요청하고 구매하려는 특정 등급의 범위를 확인하세요.
FAQ
성분 사양에서 "유기농"은 "천연"과 동일합니까?
아니요. Natural은 재료의 출처를 설명합니다. 유기농은 감사 가능한 서류 추적을 통해 정의된 표준에 대해 검증된 인증된 생산 및 처리 시스템을 설명합니다. 자연 등급에는 인증서가 필요하지 않습니다. 유기농 주장에는 인증서가 필요하며 인증서는 특정 제품, 운영자 및 관련된 처리 단계를 포괄해야 합니다.
실제로 추출물에 적용되는 유기농 인증은 무엇이며 범위에서 제외되는 것은 무엇입니까?
중요한 것은 체계 이름이 아니라 운영자의 인증서 범위 설명입니다. 여기에는 - 추출, 캐리어 추가, 밀링, 포장 - 및 인증 기관에 포함된 제품 및 가공 단계가 나열되어야 합니다. 일반적으로 선언된 범위 밖에 있는 제품이나 단계는 제외됩니다. 이것이 바로 범위 외부에 추가된 캐리어가 인증에서 완료된 등급을 제외할 수 있는 이유입니다.
유기 추출물에도 여전히 동일한 기존 사양 항목이 필요합니까?
예. 유기적 상태는 기술 사양을 대체하는 것이 아니라 그 위에 위치합니다. 해당 방법, 담체 및 유기 상태, 수분 및 수분 활성도, 농약 잔류물을 포함한 오염 물질 제한, 미생물학 및 포장을 통해 비율 또는 마커 함량을 수정합니다. 배치 분석 증명서의 각 값을 확인하십시오.
유기 배송에는 어떤 추적성 문서가 포함되어야 합니까?
범위 및 유효 날짜가 포함된 운영자 인증서, 배송된 로트에 대한 거래 인증서, 동일한 로트를 설명하는 배치 COA 및 사양 시트, 추출, 혼합 및 포장에 관한 분리 또는 대량{0}}수지 기록. 원시-식물 원산지 세부정보와 시장에서 요구하는 GMO, 알레르기 유발 물질 또는 방사선 조사 관련 내용을 추가하세요. 모두 하나의 화물을 가리켜야 합니다.
공급업체가 동일한 식물의 유기농 및 일반 등급을 지원할 수 있습니까?
종종 그렇습니다. 분리 통제가 가장 중요한 부분이 바로 여기에 있습니다. 처리 및 포장을 통해 두 흐름이 어떻게 분리되어 있는지 물어보고 최근 유기농 로트에 대한 기록을 요청하세요. 이 카테고리에서는 두 등급을 모두 실행하는 것이 일반적이지만, 유기농 주장은 전적으로 실제로 유지되는 통제에 달려 있습니다.
어떤 등급을 선택하든, 인증서 범위와 추적성 팩은 유기 주장이 감사에서 살아남는지 여부를 결정합니다. - 따라서 문서는 주문 이후가 아니라 주문과 함께 수집됩니다. 로드맵에 유기농 성분이 포함되어 있다면 비슷한 출발점은 다음과 같습니다.유기농 동충하초.
사양 및 샘플 요청
식물, 등급, 대상 시장을 알려주시면 사양서, 해당 제품에 대한 인증 문서, 자체 평가를 위한 샘플 계획을 보내드립니다.
이메일:liu@wellgreenxa.com
전화/WhatsApp:+86-19890982054
또는 아래 문의 양식을 사용하세요. - 보통 24시간 이내에 답변해 드립니다.
출처
- 유기농 생산 및 유기농 제품 라벨링에 관한 유럽 연합 - 규정(EU) 2018/848. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2018/848/oj/eng
- 미국 식품의약국(FDA) - 식이 보충제 성분 자원. https://www.fda.gov/food/dietary-보충제/정보-선택-식이-보충제-성분-및-기타-물질 선택
